swag 免费视频 辉瑞因又名患者出现肝毁伤而拔除逐日服用的减肥药物研发

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　　辉瑞示意，在一项侦察中，又名患者出现可能由药物引起的肝毁伤后，将圮绝其逐日服用的现实性减肥药物的研发。

　　该患者停用名为达努格列酮（danuglipron）的口服 GLP - 1 药物后，肝脏酶水平 “速即规复”。

　　辉瑞公司发言东说念主告诉好意思国耗尽者新闻与交易频说念（CNBC），患者肝脏酶水平升高，这时常标明肝脏细胞受损，但患者并未出现任何与肝脏相干的症状或反作用。

　　这一布告使该公司在争取粗野发展的 GLP - 1 药物市集份额的辛苦中又碰到一系列艰辛，GLP - 1 药物可模拟肠说念激素以扼制食欲并转化血糖。

　　辉瑞周一示意，在一项侦察中，又名患者出现可能由药物引起的肝毁伤后，将圮绝其逐日服用的现实性减肥药物的研发。

　　辉瑞公司发言东说念主在一份声明中称，患者并未出现任何与肝脏相干的症状或反作用。他们补充说，患者停用名为达努格列酮的口服 GLP - 1 药物后，肝脏酶水平 “速即规复”。声明标明患者的肝脏酶水平升高，这时常意味着肝脏细胞受损，而这一问题也与其他一些肥美药物相干。

　　发言东说念主示意，该病例发生在一项短期内快速加多药物剂量的侦察中。凭证一份新闻稿，辉瑞在 “全面审查了总共信息，包括迄今死心达努格列酮产生的总共临床数据以及监管机构的最新主张” 后，决定罢手该药物的研发。

　　辉瑞首席科学官克里斯・博肖夫博士在新闻稿中示意：“固然咱们对圮绝达努格列酮的研发感到失望，但咱们仍死力于评估和激动有出息的样貌，辛苦为患者带来立异的新药。” 他还补充说，公司仍在研发其他减肥药物。

　　这一布告使该公司在争取粗野发展的 GLP - 1 药物市集份额的辛苦中又碰到一系列艰辛，GLP - 1 药物可模拟某些肠说念激素以扼制食欲并转化血糖。辉瑞是几家竞相推出更方便减肥药物的制药商之一，当今该市集由每周打针药物主导，但辉瑞逾期于礼来和诺和诺德等竞争敌手数年。

　　一些华尔街分析师瞻望，到 21 世纪 30 年代初，GLP - 1 药物行业的价值将向上 1500 亿好意思元。据一些分析师臆度，其中口服 GLP - 1 药物的价值可能达到 500 亿好意思元，其余则为打针剂。

　　这也并非辉瑞在达努格列酮上初次受挫。2023 年 12 月，该公司在中期酌量中发现患者难以耐受该药物后，罢手了逐日两次服用版块的研发。

　　但前年 7 月，辉瑞似乎对逐日一次服用的达努格列酮充满信心，那时该公司示意将鄙人半年运行进行酌量，评估该药物的多种剂量。

　　尽管决定拔除该药物，辉瑞周一示意，这些酌量达到了要津策划，并阐述了该药物的某种剂型和剂量在后期侦察中有望收场 “具有竞争力的疗效和耐受性”。

　　该公司还指出，服用达努格列酮的患者肝脏酶水平升高的比例与已获批的 GLP - 1 药物一致，这是基于对 1400 多名服用辉瑞该药物患者的安全数据库得出的论断。

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　　2023 年 6 月，在中期侦察中发现服用另一种逐日一次的肥美药物的患者肝脏酶水平升高后，辉瑞拔除了该药物的研发。从那以后，投资者一直对该公司在 GLP - 1 药物界限的后劲握悲不雅派头。

　　不外，辉瑞仍有其他处于早期研发阶段的现实性肥美药物，其作用机制似乎与现已圮绝研发的药物不同。其中包括一种口服药物，可阻断另一种名为 GIPR 的肠说念激素，该药物前年已投入二期侦察，还有另一种逐日一次服用的口服 GLP - 1 药物处于一期侦察阶段。

　　已辞职的辉瑞前首席科学官米凯尔・多尔斯滕前年 10 月告诉投资者，辉瑞以为针对 GIPR 的药物可能更灵验，患者也更容易耐受。他还补充说：“GLP - 1 药物有好多愚弄。”

　　辉瑞的达努格列酮通过靶向 GLP - 1 来促进减肥，诺和诺德的减肥打针剂 Wegovy 和糖尿病调养药物 Ozempic 亦然如斯。礼来的减肥打针剂 Zepbound 和糖尿病打针剂 Mounjaro 靶向 GLP - 1，同期也激活另一种名为 GIP 的肠说念激素。

　　到当今死心，好意思国食物药品监督科罚局独一批准的口服 GLP - 1 药物是诺和诺德的 Rybelsus，用于调养 2 型糖尿病，2024 年销售额约为 33.8 亿好意思元。

　　辉瑞周一的布告只怕该公司在新冠业务速即下滑后重整旗饱读、股价回升之际。辉瑞寄但愿于其癌症药物居品线收场恒久增长，但也强调肥美药物是重心温雅界限。

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